崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)原料藥及制劑質(zhì)量研究工作;2.負(fù)責(zé)申報(bào)資料的撰寫(質(zhì)量方面)﹔3.負(fù)責(zé)分析設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng);4.負(fù)責(zé)解答審評(píng)專家提出的有關(guān)質(zhì)量研究方面問(wèn)題,。崗位要求1.藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有兩年以上新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作經(jīng)驗(yàn);2.有較強(qiáng)的藥物分析理論基礎(chǔ),,動(dòng)手能力強(qiáng),,能獨(dú)立使用分析儀器HPLC、GC,、lR,、UV等儀器;3.熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則,能獨(dú)立完成新藥方法學(xué)研究,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,、穩(wěn)定性考察和申報(bào)資料撰寫;
2、工程造價(jià),、工程管理等相關(guān)專業(yè);
3,、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,學(xué)習(xí)能力,,熱愛本職工作,,責(zé)任心強(qiáng),有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神;
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