1:負責質(zhì)量體系文件的編制,修訂,,文件的分發(fā)和歸檔,。
2:負責監(jiān)督質(zhì)量管理體系運行情況,組織內(nèi)部審核,,確保質(zhì)量管理體系有效運行,。
3:對客戶的反饋及投訴進行處理
4:質(zhì)量體系數(shù)據(jù)統(tǒng)計,質(zhì)量體系記錄審核,,成品放行審核,。
1:本科及以上學歷。
2:經(jīng)驗:熟悉植入醫(yī)療器械法律法規(guī),,體系認證,,獲得ISO 13485或YY/T0287內(nèi)審員證書優(yōu)先。
3:良好的英文體系文件翻譯能力,。
提示:本系統(tǒng)需要運行在IE9.0或以上版本的瀏覽器(如:360瀏覽器極速模式,、谷哥瀏覽器、火狐瀏覽器等),;建議使用1280*720分辨率以上瀏覽,。
版權所有: 2003 - 2035 人才聯(lián)盟網(wǎng) zuiman.cn(成都人才市場-成都人才網(wǎng)) 蜀ICP備05001663號 技術支持: 萬息科技