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真核動(dòng)物的生物反應(yīng)器培養(yǎng)工作,，包括動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)擴(kuò)增、小型生物反應(yīng)器操作,、生產(chǎn)規(guī)模生物反應(yīng)器及配套系統(tǒng)操作及完成內(nèi)部交付的其他相關(guān)任務(wù)

嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá),、純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，清晰完整地記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果,。

崗位職責(zé)： 1,、收集、整理,、篩選、調(diào)查客戶信息,，分析,、研究、初步確定投標(biāo)項(xiàng)目,，經(jīng)投標(biāo)小組或分管領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后,，制定具體的投標(biāo)方案并組織實(shí)施； 2,、協(xié)助有關(guān)負(fù)責(zé)人制作標(biāo)書(shū)及其它投標(biāo)事宜,；投標(biāo)信息的收集，投標(biāo)文件的制作及標(biāo)書(shū)中涉及到的相應(yīng)工作,； 3,、負(fù)責(zé)投標(biāo)文件的編制、整體投標(biāo)文件的排版,、打印,、復(fù)印、裝訂等工作,，并按規(guī)定如期完成標(biāo)書(shū)制作,； 4、負(fù)責(zé)與部門(mén)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,、公司相關(guān)人員積極協(xié)調(diào)投標(biāo)文件編制過(guò)程中的問(wèn)題,，確保投標(biāo)文件按時(shí)投遞； 5,、按照甲方及招標(biāo)文件的要求,，組織參加發(fā)標(biāo)、答疑,、開(kāi)標(biāo)會(huì)議,，并辦理決標(biāo)后的有關(guān)事務(wù),； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事宜,； 任職資格： 1.有過(guò)2年及以上投標(biāo)經(jīng)驗(yàn) 2.熟悉word,、ps、具有較強(qiáng)的編輯能力,、溝通,、應(yīng)變能力； 3.具有較強(qiáng)的親和力,，較好的溝通能力,，能夠適應(yīng)經(jīng)常出差，有較強(qiáng)的執(zhí)行力,。 4.做事嚴(yán)謹(jǐn),，條理清晰。 底薪：2000元,，五險(xiǎn)一金,，周末雙休。

1,、本科及以上學(xué)歷,，有五年以上生物工程研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；2,、有一年以上菌種培育的經(jīng)驗(yàn),；3、熟練使用試驗(yàn)儀器,，準(zhǔn)確進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,；4、有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力及邏輯分析能力,；5,、英語(yǔ)口語(yǔ)較流利，與外籍專(zhuān)家交流無(wú)障礙,。

1,、組織、協(xié)調(diào),、監(jiān)督,、檢查整個(gè)生產(chǎn)監(jiān)控體系的正常運(yùn)行，及時(shí)預(yù)防糾正質(zhì)量偏差,；2,、審批生產(chǎn)審核單及關(guān)鍵工藝參數(shù)的審核放行；3、按照GMP要求開(kāi)展日常監(jiān)控工作,，每月或每周不定期的監(jiān)督,、檢查各系統(tǒng)執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理文件,、崗位SOP情況,，有權(quán)對(duì)不符合GMP的行為提出整改要求和處理意見(jiàn)；4,、對(duì)偏差及處理措施進(jìn)行核查,，組織參與偏差調(diào)查，審核偏差調(diào)查結(jié)果和處理措施,，對(duì)一般偏差處理的審核批準(zhǔn),。審核“偏差描述和預(yù)處理記錄”，每月月底定期呈報(bào)部門(mén)經(jīng)理,；5,、對(duì)變更項(xiàng)目的進(jìn)行初審核并評(píng)定變更分類(lèi)，執(zhí)定行動(dòng)計(jì)劃和變更過(guò)程的控制,。 任職資格1,、大學(xué)本科或以上；藥學(xué),、化學(xué)、生物,、分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè),；2、良好的協(xié)調(diào),、溝通與組織能力,；3、熟悉歐盟法規(guī),、ICH指南,、CGMP等相關(guān)國(guó)際國(guó)內(nèi)法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容；3,、具有三年以上,，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)管理或生產(chǎn)運(yùn)行管理經(jīng)驗(yàn)。4,、強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和踏實(shí),、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)。

1,、按要求完成制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn),；2、書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄,，并進(jìn)行分析,；3,、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常管理和維護(hù)。 藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),，本科學(xué)歷,，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

待遇：4000元以上,，五險(xiǎn)一金,，節(jié)假日均休假，包住宿,；要求：生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,。具備扎實(shí)的微生物學(xué)基礎(chǔ)，與對(duì)所有相關(guān)微生物培養(yǎng)知識(shí),，分離純化相關(guān)知識(shí),。了解常規(guī)生化檢測(cè)方法比如SDS-PAGE，蛋白質(zhì)分析,，TFF,，HPLC等的原理，熟悉常規(guī)化學(xué)分析方法,。

待遇：5000元以上,，五險(xiǎn)一金，國(guó)家節(jié)假日均休假,，包住宿,；要求：生物或分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生以上學(xué)歷。具備深厚扎實(shí)的微生物學(xué)基礎(chǔ)與對(duì)所有相關(guān)微生物培養(yǎng)技術(shù)的透徹理解,，或下游蛋白純化技術(shù),熟悉常規(guī)生化檢測(cè)方法比如SDS-PAGE,，蛋白質(zhì)分析，TFF,，HPLC等儀器分析手段及常規(guī)的化學(xué)分析方法,。熟悉GMP體系或ISO質(zhì)量管理體系。

待遇：5000元以上,，包住宿,，五險(xiǎn)一金，國(guó)家規(guī)定節(jié)假日均休假,。要求：生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生以上學(xué)歷,。具備扎實(shí)的微生物學(xué)基礎(chǔ)， 熟悉掌握常規(guī)生化檢測(cè)方法比如SDS-PAGE,，蛋白質(zhì)分析,，TFF，HPLC等以及常規(guī)化學(xué)分析方法。

1,、本科及以上學(xué)歷,，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。